Лаборатория генома человека: генетическая информация обеспечит персонифицированное лечение №3(53), 2011 год

— Наша лаборатория организована 10 лет назад на базе НИИ детской гематологии под руководством А.Г. Румянцева. Он первым обратил внимание на то, что генетические проблемы надо решать, и это касалось детской онкологии и онкологии крови. Кроме этого мы начали рассматривать и более общие вопросы, в том числе для взрослых, смогли освоить диагностику заболеваний, связанных с молочной железой, гинекологических онкозаболеваний, заболеваний простаты, прямой кишки. Позднее мы добавили к нашей диагностике еще диабетические и сердечно-сосудистые заболевания. Мы можем определять наследственную предрасположенность к этим болезням, что позволяет более качественно их диагностировать и более качественно лечить больных. На основе генетической информации мы можем определить, какой будет динамика лечения пациента, подойдут ли ему химиотерапевтические процедуры, какой препарат подобрать. Благодаря ранней диагностике онкологических заболеваний мы можем предсказать появление болезни за полгода, и это очень серьезно для лечения и профилактики.

С этого года мы проводим скрининги детей в школах-интернатах по нескольким российским регионам, где находятся филиалы фонда. Сотрудничаем с поликлиниками Управделами Президента, которые ввели в свою практику наш анализ и пересылают биологический материал нам. Мы уже провели скрининг аппарата Федерации независимых профсоюзов, это 250 человек. Результаты очень интересные, что позволяет нам и дальше успешно расширять наши возможности.

Но поскольку одной диагностики мало, мы начали разрабатывать методики лечения заболеваний. Задача нашей лаборатории — найти причину болезни и уметь бороться с ней. Сейчас методики лечения разделились на две части. Первая — это индивидуальная вакцинация, индивидуальная подготовка препарата по результатам генетического исследования. Этот препарат может помогать только конкретному человеку и при конкретном заболевании, но зато с 99%-ной эффективностью воздействия на данное заболевание, а значит, мы практически можем его устранить. Такую методику применяют в США и развитых странах Азии. Второе направление — экзосомное лечение. В свое время было известно лечение уриной, которое давало неплохие результаты. Мы с американскими коллегами заинтересовались: почему это помогает при определенных болезнях и почему помогает избирательно? Удалось выделить из мочи пациента так называемые экзосомы — оболочки, в которых содержатся антитела. Ввиду изменения обмена веществ, психологических нагрузок оболочки становятся слишком толстыми, и экзосома не растворяется в крови и выводится с мочой. Если сконцентрировать экзосомы и снова ввести их, например, через слизистую в виде порошка или раствора, уже без запаха и вкуса, то они быстро растворяются и попадают в кровь, и наши же антитела нас лечат. Вот почему этот метод помогает при язвах, ожогах и пр.

К списку заболеваний, с которыми работаем, мы добавили и аллергические заболевания. По этому направлению у нас прошло около 5 тыс. детишек. Так как все заболевания имеют тенденцию омолаживаться, обращений таких к нам много.

Должен отметить, что в лаборатории работают в основном молодые специалисты, потому что в России, по понятным причинам, очень немного генетиков в зрелом возрасте. Но наша школа растет, и мы надеемся, что со временем будет построен второй центр, здесь же, в Солнцево. Ведь мы занимаемся персональным лечением и персонификацией, которая требует большого количества людей. Поэтому нам такими важными представляются возможности развития центра, увеличение его площадей, расширение перспектив. Если вовремя реагировать на ситуацию, то не будет больного ребенка. Значит, государство не будет тратить большие средства на высокотехнологичное лечение, как это часто бывает. Вложенные средства обернутся очень серьезной экономией в будущем.