Минздравсоцразвития России и фонд «Сколково» заключили соглашение о сотрудничестве по внедрению инноваций в здравоохранение №1(51), 2011 год

АМИ-ТАСС

Системная биомедицина, биофармацевтика и медицинская биоинформатика станут основными приоритетами в сотрудничестве по внедрению инноваций в здравоохранение между Минздравсоцразвития России и фондом «Сколково». Соглашение об этом подписали 5 апреля замминистра здравоохранения и соцразвития Вероника Скворцова и исполнительный директор кластера биологических и медицинских технологий Игорь Горянин.

«Это соглашение мы расцениваем как эпохальное, поскольку новый этап развития здравоохранения связан с инновационным развитием», — сказала Скворцова. «Лучшие достижения биомедицины, биофармацевтики, тканевых, инженерных, ядерных методов должны быть применимы к медицинской практике», — сказала она. Замминистра выразила надежду, что «Минздравсоцразвития России и фонд „ Сколково“ смогут создать единый экспертный совет, выработать единые подходы к оценке проектов».

Сотрудничество по линии биомедицины предполагает создание вакцин нового поколения, новых клеточных медтехнологий и др. Работа в области биофармацевтики предусматривает геномные и постгеномные технологии создания лекарств, белковую инженерию, планирование и мониторинг клинических испытаний. В рамках системной медицинской биоинформатики будет проводиться моделирование структуры и функции лекарств, создание биомедицинских баз данных, компьютерные программы для биомедицинских исследований.

Со своей стороны, Горянин отметил, что для фонда сотрудничество с министерством является крайне важным. «Во всём мире потребителем инновационных технологий преимущественно является государство», — напомнил он. По словам Горянина, в рамках соглашения предполагается создать пять центров коллективного пользования совместно с министерством. Специалист объяснил, что центры коллективного пользования предназначены для поддержки малых предприятий и даже крупных фармкомпаний на этапе разработки препарата до клинических испытаний. Этот процесс осуществляется в 5-6 шагов, с момента непосредственно идеи создания препарата до начала его клинических испытаний. По словам Горянина, это очень дорогостоящий процесс, «эти этапы нуждаются в серьёзной поддержке». Как считает исполнительный директор, сейчас задача «Сколково» — найти центры в России, куда могли бы приходить наши малые предприятия за поддержкой.