Росздравнадзор сделал прозрачной информацию о ходе регистрации лекарственных средств №5(25), 2007 год

В ведомстве отметили, что до сих пор обмен этой важной информацией происходил либо по телефону, либо по электронной почте. Теперь же новый сервис позволяет заявителям в режиме реального времени следить за информацией о ходе рассмотрения документов, предоставляемых ими для государственной регистрации лекарственных средств или внесения изменений в регистрационную документацию, в том числе назначении исполнителей, контрольных сроках и принятых решениях.

Для получения логина и пароля доступа к «Окну заявителя» организациям необходимо написать запрос в Росздравнадзор и предоставить данные, необходимые для входа в систему, сообщили в ведомстве.

«Регламентом о государственной регистрации лекарственных средств предусмотрено, что информация о ходе рассмотрения документов должна быть доступна заявителям», — пояснил руководитель Росздравнадзора Николай Юргель. «Любой заявитель, заполнив простую форму, теперь может получить электронный ключ доступа к этим данным. Нововведение освобождает экспертов Росздравнадзора от ряда рутинных действий, дисциплинирует исполнителей и предоставляет возможность контролировать ситуацию заявителю. Процесс регистрации стал прозрачным», — подчеркнул он.

Заместитель руководителя Росздравнадзора Андрей Младенцев отметил, что это первый опыт публичного диалога с клиентами службы. «Открывая „ Окно заявителя“, мы, конечно, не рассчитываем, что оно удовлетворит всех участников рынка. Поэтому мы надеемся на конструктивные предложения по доведению этого интерфейса взаимодействия до совершенства, ждём предложений компаний — например, какие, поля им необходимы. Но для этого мы просим всех заявителей, чьи документы рассматриваются федеральной службой, как можно более оперативно предоставить в Росздравнадзор заявки для получения электронных ключей доступа к своему окну», — сказал специалист.