IV Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием «Орфанные болезни» №3(114), 2022 год

«Орфанные болезни» – ежегодный и единственный в России конгресс, на пленарных и секционных заседаниях которого обсуждаются актуальные вопросы диагностики и лечения орфанных наследственных болезней.

Организаторы:

• Министерство науки и высшего образования Российской Федерации;
• Министерство здравоохранения Российской Федерации;
• Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»;
• Ассоциация медицинских генетиков;
• Российское общество медицинских генетиков.

Технический организатор: 

• Автономная некоммерческая организация дополнительного профессионального образования (АНО ДПО) «Институт непрерывного медицинского образования».

К участию приглашаются: генетики, лабораторные генетики, неврологи, неонатологи, педиатры, врачи общей практики (семейная медицина), специалисты в области организации здравоохранения и общественного здоровья

Основные цели программы: улучшение диагностики и повышение эффективности лечения редких орфанных заболеваний, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями. В программу включены вопросы по пренатальной диагностике, орфанных заболеваний, в том числе ФКУ, мукополисахаридозы, Болезнь Ниманна Пика типа С, Болезнь Фабри, многие другие.

Задачи Конгресса: уделить внимание решению следующих вопросов: расширению программы неонатального скрининга, широкому внедрению программ селективного скрининга, в том числе, и в рамках профилактических осмотров в субъектах РФ, расширению возможностей молекулярно-генетического тестирования на наследственные орфанные болезни.

Участие в конгрессе бесплатное!

Подробная информация на сайте: www.orphancongress.ru

Даты проведения: 9 июня – 10 июня 2022 года

Место проведения: Здание Правительства Москвы (г. Москва, ул. Новый Арбат, д. 36)

Контакты:

• телефон: +7 (495) 174-70-01
• электронная почта: genetics@inmo.org.ru