VI Международная научно-практическая конференция на тему: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина» №4(98), 2019 год

Мероприятие проводится при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации, Комитета Совета Федерации по социальной политике, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Автономной некоммерческой организации «Национальный центр по оценке технологий в здравоохранении», Российского отделения Международного общества фармакоэкономических исследований и оценки исходов (ISPOR), Ассоциации Специалистов по оценке технологий здравоохранения.

Внедрение инновационных медицинских технологий и лекарственных препаратов приводит к изменению подходов ведения и лечения заболеваний, значительному улучшению исходов и качества жизни и, в то же время, существенно влияет на затраты системы здравоохранения. С инновационным развитием отрасли неразрывно связана оценка медицинских технологий, позволяющая разработать критерии оценки инновационных проектов в фармацевтической и медицинской промышленности. 

В России важнейшую роль в развитии инновационного процесса играет государство. Приняты и реализуются программы, в частности, Стратегия развития фармацевтической промышленности на период до 2020 года, которые способствуют переходу на инновационную модель развития фармацевтической промышленности. Цель такого рода программ правительства — стимулировать разработку и производство инновационных лекарственных средств в Российской Федерации, при этом подразумевается, что часть исследований по разработке осуществляется за счет бюджетных средств. Ограниченность бюджетных ресурсов диктует необходимость тщательной экспертизы инновационных проектов. В случае с медицинскими технологиями, помимо обязательного изучения эффективности и безопасности, необходимо также оценивать возможные социально-экономические последствия. Учет социально-экономических последствий посредством клинико-экономического анализа на ранних стадиях разработки медицинских технологий позволит вовремя отказаться от экономически неприемлемых проектов, и, тем самым, повысить эффективность расходования бюджетных средств.  Кроме того, в соответствии с российским законодательством, для включения в списки и программы государственного финансирования все лекарственные препараты должны проходить процедуру комплексной оценки. 

В рамках дальнейшего повышения доступа пациентов к действительно инновационным препаратам необходимо постоянное совершенствование данной процедуры, заключающееся во введении определения инновационного препарата, формировании критериев оценки инновационности лекарственных препаратов (в перспективе — медицинских изделий и других медицинских технологий), а также внедрение возможности принятия решения о государственном возмещении применения лекарственных препаратов с учетом их уровня инновационности — и  внедрение такого механизма в процедуру комплексной оценки лекарственных препаратов.

Проведение данной Конференции посвящено изучению подходов к повышению эффективности государственных затрат на инновационные медицинские технологии, в том числе лекарственные препараты.

Научными организаторами Конференции являются Ассоциация Специалистов по оценке технологий здравоохранения, Автономная некоммерческая организация «Национальный центр по оценке технологий в здравоохранении» и ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России.

Участники:

• руководители профильных департаментов, комитетов и отделов федеральных органов законодательной и исполнительной власти РФ;
• представители Федерального и территориальных фондов обязательного медицинского страхования;
• представители научно-экспертного сообщества, сотрудники медицинских ВУЗов РФ; 
• Фонд «Сколково»;
• представители индустрии, страховых и венчурных компаний;
• представители иностранных организаций по ОТЗ и ведущие международные эксперты в области ОТЗ;

Обсуждаемые вопросы:

• инновационное развитие здравоохранения. Роль инновационных препаратов в повышении качества жизни пациентов;
• современные перспективы создания инновационных медицинских технологий в Российской Федерации;
• внедрение клеточных технологий в РФ: проблемы и перспективы;
• вопросы финансового обеспечения инновационных медицинских технологий. Возможные пути внедрения сопутствующей диагностики в систему государственного финансирования;
• ОТЗ для диагностических тестов;
• концепция «разделения ответственности» (Risk-Sharingagreement, RSA), как одна из возможных моделей финансирования инновационных медицинских технологий;
• применение многокритериального анализа (MCDA) для оценки инновационности медицинских технологий.

Начало регистрации: в 09:30 часов

Начало конференции: в 10:00 часов