XIX Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» №3(86), 2017 год

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание 

Секционные заседания

• Качество лекарственных препаратов как одна из основных составляющих обеспечения прав граждан на качественную лекарственную помощь
• Маркировка лекарственных препаратов специальными идентификационными знаками. Прослеживаемость движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя
• Актуальные вопросы законодательства ЕАЭС в сфере фармаконадзора. Современные требования к обеспечению безопасного применения лекарственных средств
• Актуальные вопросы государственного контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации и ЕАЭС. Современные требования к организации и проведению клинических исследований
• Регулирование обращения биомедицинских клеточных продуктов. От теории к практике
• Российская фармацевтическая промышленность. Требования GMP
• Экспертиза и регистрация лекарственных средств 
• Обращение медицинской продукции на пространстве ЕАЭС
• Экспортный потенциал лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями
• Совершенствование системы закупок медицинской продукции для государственных и муниципальных нужд. Регулирование цен на медицинские изделия
• Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках законодательства Евразийского экономического союза
• Контроль за обращением медицинских изделий в свете применения риск-ориентированного подхода
• Актуальные вопросы обращения медицинских изделий
• Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации
• Реформа контрольной и надзорной деятельности в Российской Федерации. Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие без оплаты организационного взноса (необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru)

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков