«Термолабильные лекарственные препараты и изделия»: надлежащие практики сегодня и завтра №4(61), 2013 год

Участники Форума (международные и российские биотехнологические компании, страховые общества, дистрибьюторы, транспортные компании, производители медицинских изделий, представители таможни, авиакомпаний) рассмотрят в формате пленарных заседаний, круглых столов и тренингов следующие вопросы и проблемы: 

• Проект СанПиН по термолабильным препаратам; 
• Система требований международных производителей биотехнологичных лекарственных препаратов к подрядным организациям; 
• Существующие правила и условия страхования термолабильных препаратов при мультимодальных перевозках; 
• Новые правила регистрации изделий медицинского назначения;
• Основные требования европейских правил GDP и их применимость в условиях России; 
• Последствия внедрения правил GMP в России и роль Таможенного Союза; 
• Опыт аудита Украиной российских компаний на соответствие требований  GMP/PIC/S; 
• Источники финансирования проектов модернизации предприятий; 
• GMP и производство термолабильной ветеринарной продукции в России; 
• Реальные итоги развития биологических кластеров в России; 
• Модернизация сектора производства вакцин; 
• Специальная сессия «Надлежащая практики лекарственной помощи»; 
• Особенности регистрации биологических препаратов в России; 
• Другие актуальные темы

К участию в Форуме приглашены:

Представители Министерства промышленности и торговли РФ, Росздравнадзора, Роспотребнадзора, Федеральной антимонопольной службы; топ-менеджеры ведущих российских и иностранных фармацевтических компаний, исследовательских центров и научных лабораторий; руководители крупнейших логистических и транспортных компаний, консультанты, юристы, аналитики фармацевтического рынка.