XIX Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» №3(86), 2017 год

16-17 октября 2017 г., Москва, Конгресс-центр ЦМТ

Включено в План научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год  (Приказ № 99 от 7 марта 2017 г.)

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание 

Секционные заседания

  • Качество лекарственных препаратов как одна из основных составляющих обеспечения прав граждан на качественную лекарственную помощь
  • Маркировка лекарственных препаратов специальными идентификационными знаками. Прослеживаемость движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя
  • Актуальные вопросы законодательства ЕАЭС в сфере фармаконадзора. Современные требования к обеспечению безопасного применения лекарственных средств
  • Актуальные вопросы государственного контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации и ЕАЭС. Современные требования к организации и проведению клинических исследований
  • Регулирование обращения биомедицинских клеточных продуктов. От теории к практике
  • Российская фармацевтическая промышленность. Требования GMP
  • Экспертиза и регистрация лекарственных средств 
  • Обращение медицинской продукции на пространстве ЕАЭС
  • Экспортный потенциал лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями
  • Совершенствование системы закупок медицинской продукции для государственных и муниципальных нужд. Регулирование цен на медицинские изделия
  • Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках законодательства Евразийского экономического союза
  • Контроль за обращением медицинских изделий в свете применения риск-ориентированного подхода
  • Актуальные вопросы обращения медицинских изделий
  • Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации
  • Реформа контрольной и надзорной деятельности в Российской Федерации. Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие без оплаты организационного взноса (необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru)

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков