Событие года для сектора клинических исследований №3(81), 2016 год

Новые темы в программе 2016 года! 

• Что влияет на конечный успех исследования с точки зрения руководителя исследовательского коллектива? Что ожидает врач-исследователь на различных этапах проекта от спонсора/CRO/SMO? 
• Клинические исследования в странах Прибалтики и СНГ. Особенности, возможности, преимущества.
• Инновационные стратегии и модели аутсорсинга клинических исследований. 
• Исследования, инициируемые исследователями (IIS) – российская специфика и действительность
• Early Access Programme. Преимущества, задачи и основные подходы для успешной реализации модели в России. 
• Управление данными (Data Management) – оценка различных подходов.
• Развитие пациент-центрированной модели в секторе клинических исследований.
• Клинические и организационные моменты проведения клинических испытаний медицинских изделий. Теория и практика.

Плюс! Два семинара 8-го ноября: 

• Семинар 1: Фармаконадзор: регуляторные и медицинские аспекты в клинических (до и пострегистрационных) исследованиях.
• Семинар 2: Что такое Medical Writing в клинических исследованиях

Подробная программа и новости о первых подтвержденных докладчиках доступны на сайте мероприятия 

Для регистрации на форум, вы можете воспользоваться скидкой 10%* – укажите ВИП код 2447ktoktopr на сайте